6 fasen van fibromyalgie, ik heb in 3 fasen. wat is je podium

GESCHREVEN DOOR ANGELA WISE

Niveau 1

Hij begon meer dan voorheen pijn en vermoeidheid te ervaren, niet zeker wat er aan de hand was, maar het doet pijn en hij is moe. Je kunt een baan houden, je kunt de dag doorbrengen, maar je weet dat er iets niet klopt … dus het is iets dat je gaat onderzoeken.

Fase 2

Tiene mucho dolor, a veces toma un medicamento antiinflamatorio o lo que sea. No obtiene mucho alivio y ha aceptado el hecho de que esto es algo que va a tener por un tiempo. siente mucho dolor y está agotado casi todos los días, pero en la mayoría de los casos continúa y mantiene un trabajo, aún puede asistir a eventos, pasar tiempo con sus amigos y seres queridos, y pasar un buen rato aquí y ahí.

Etapa 3

Hij heeft constante pijn, is constant moe, vraagt ​​zich af of hij ooit weer normaal kan functioneren. Hij overweegt niet te werken, omdat hij niet langer de energie heeft die hij ooit had, hij terugkeert van zijn werk en alles wat hij kan doen is rusten. Je moet de uitnodigingen weigeren, je hebt geen energie meer en je moet rusten om morgen terug te keren. In dit stadium begin je je meer alleen te voelen en meer en meer mensen beginnen te denken dat je teveel kreunt. Deze fase kan lang duren, misschien jaren.

Fase 4

Je hebt de hele tijd pijn, goede dagen zijn er maar weinig tussen. Je noemt werk zieker dan je zelfs doet. Hij ligt een groot deel van zijn dag in bed. Wanneer je een goede dag hebt, profiteer er dan van en doe alles wat je kunt, alle dingen die je de laatste weken over hebt, stapelen zich op in je dag, wetende dat je morgen zult betalen. Je fakkels duren dagen. Tegen die tijd maken uw vrienden plannen zonder u, ze kennen uw excuses al en weten bijna zeker dat u niet kunt deelnemen. Je familie begint te denken dat je fibromyalgie gebruikt als een excuus om dingen niet te doen, omdat fasen 1-3 je veel kunt doen van wat je nu gewoon niet kunt doen. Ze denken dat je je ziekte als excuus gebruikt, je voelt je alleen, geïsoleerd, bezorgd, emotioneel, verdrietig. Deze fase kan jaren duren.

Fase 5

Je bent al losgelaten of hebt ontslag genomen, je stelt vragen over blijvende invaliditeit en hoe lang het duurt om het te krijgen. Je hebt horrorverhalen gehoord over geweigerde mensen en het proces dat jaren duurt. Je worstelt om rond te komen. Misschien heb je een persoon die voor je zorgt. Je brengt een groot deel van je dag in bed door, hoewel je nog steeds van die goede dag profiteert. Je bent pijnlijk, erg pijnlijk, je huilt veel, je voelt je als een gevangene in je eigen lichaam. Op dit moment zal hij zijn vrienden hebben uitgelegd dat het nog steeds goed voelt om uitgenodigd te worden, zelfs als hij niet gaat. Je hebt geconstateerd dat de enige mensen die met jou kunnen omgaan, in een vergelijkbare situatie verkeren. Je wilt dat je vrienden en familie het begrijpen.

Fase 6 (de laatste fase)

U wacht misschien wel op een arbeidsongeschiktheidspensioen. Je kunt geen baan houden Fibromyalgie is nu zijn levensstijl, de meeste van zijn vrienden leven met dezelfde fibromyalgie, alles wat hij doet kost al zijn kostbare energie, de eenvoudige dagelijkse taken die hij in eerdere stadia als vanzelfsprekend beschouwde, ga naar bad, was je haar, neem een ​​douche, kleed je aan, strop je schoenen, neem alles wat je kunt geven. Je raakt geïrriteerd door het haar of de kleding die je huid raakt, je hebt geen energie of je wilt niet “je gezicht” zetten voordat je vertrekt, je hebt geen energie om een ​​ordelijk huis te onderhouden. Met alle medicijnen die u gebruikt of al heeft geprobeerd, heeft u te maken met bijwerkingen en constante pijn.

Je bent een mens en geniet nog steeds van sommige dingen, zoals televisie kijken. Probeer het nieuws over fibromyalgie bij te houden, in de hoop dat ze dichter bij het vinden van een remedie zijn. De meeste van je oude vrienden zijn weg, ze hebben dingen te doen. Je moet veel rusten. Het is gemakkelijk om je in dit stadium overweldigd te voelen, omdat dingen zich rondom je ophopen: kaartjes, kleding, serviesgoed. Je doet het elke dag een beetje, je drukt jezelf op het gevoel dat je de dag niet in bed hebt doorgebracht, je voelt je schuldig dat je thuis niet teveel weegt. Uw kinderen, partner of familie doen meer dan ooit dingen voor u. Ze proberen het op een prettige manier te doen, maar je voelt je nog steeds een last, je kunt je niets herinneren, je kunt geen namen of datums onthouden en je verliest je gedachtengang in het midden van de zin. Je weet in dit stadium ook meer over fibromyalgie dan je eigen arts en lach eigenlijk om een ​​nieuw medicijn. Je bent hopeloos, dezelfde oefening als voorheen, dezelfde resultaten, niets helpt veel.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *