Quando tive que mudar de carreira devido à fibromialgia

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Quando eu estava na escola, muitos médicos me examinaram para tratar meu distúrbio autoimune. Recebi a infeliz notícia de que estava desenvolvendo  artrite   na   minha   infância. Durante esse tempo, eu fazia parte de um grupo e lutei por minha   saúde mental   .

Quando saí do ensino médio, continuei consultando médicos e acabei recebendo as boas notícias de que minha   artrite   havia sido diagnosticada cedo o suficiente para que eles pudessem evitá-la nesse momento. Vou desenvolvê-lo novamente no futuro, mas por enquanto não está mais lá. Eu   aprendi fibromialgia   ou síndrome da dor musculoesquelética amplificada (AMPS).

Digo tudo isso porque minha fibromialgia é cada vez mais difícil de gerenciar e gerenciar nos últimos seis meses. Tentei continuar fazendo coisas que gosto de escrever, trabalhar e brincar com meus animais. Também tive problemas para executar tarefas básicas, como acordar de manhã ou abrir a tampa. Não sinto há muito tempo.

No passado, meus flocos fibrosos duravam apenas algumas semanas a um mês, tornando-o um território totalmente inexplorado para mim. Eu não estava e ainda não sei o que esperar. Eu tenho um cobertor quente em quase todos os cômodos da minha casa (   alivia a dor / desconforto das minhas articulações e músculos   ) e mudei uma das cadeiras do meu escritório para o banheiro para me arrumar. Não posso ficar muito tempo sem sentir náuseas e é difícil me concentrar em alguma coisa. Tudo parece esmagador e impossível.

Fazia um tempo desde que eu queria ir para uma escola de criação de cães. Faz quase três anos que trabalho com cães com fibromialgia e consegui superar alguns surtos graves. Então pensei que seria uma coisa boa e que eu poderia lidar com a minha dor da mesma maneira. . Não previ o inesperado e, quando isso aconteceu, achei impossível encontrar uma solução para o meu complexo problema.

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Acabei saindo do meu emprego depois de ser cabeleireira por apenas alguns meses. Ele não suportava a dor em que estava parado. Eu devo ser capaz de cuidar de mim, meu marido e meus animais. Quando finalmente percebi que tinha que deixar meu emprego, senti que havia falhado. Eu senti que não havia nada que eu pudesse fazer corretamente e foi devastador saber que eu tinha que desistir de algo que me fascinava sobre minha   fibromialgia   .

Fiquei zangado Com raiva de mim mesmo e com raiva do meu corpo. Fiquei pensando em como os outros poderiam fazer o meu trabalho sem esses problemas e fiquei com um pouco de inveja. Teria prazer em mudar minha dor aguda e fadiga crônica com dores nos pés e nas costas. Eu não pensei claramente.

Tudo aconteceu muito rápido. Em um minuto, não estava feliz com meu trabalho como cabeleireira (algo que   adoro   fazer), no minuto seguinte estava em um escritório de treinamento muito bom para ser recepcionista. Eu nunca esperei fazer uma jogada tão radical se não fosse o meu fibro, mas estou muito feliz por ter feito isso. É claro que sinto falta da preparação e sinto falta dos meus colegas e amigos do trabalho, mas não sinto falta de chorar durante a minha hora do almoço porque não sabia como iria marcar meus compromissos mais tarde. Meio-dia, limpe e retorne no dia seguinte. De manhã cedo. Eu continuo empurrando meu corpo com muita força e mergulho cada vez mais fundo em uma labareda.

Foi muito fácil para mim examinar minha situação e pensar que minha fibromialgia me privou de tudo. Era fácil ficar com raiva do meu corpo por não funcionar corretamente ou até um pouco melhor do que ele. Eu o culpei por tudo o que estava acontecendo, em vez de ouvir seus pedidos desesperados por ajuda. Saí sem receber tratamento por um longo tempo. Eu era muito teimosa.

Em vez de olhar para tudo o   que estava faltando na minha   fibromialgia  , tive que dar um passo atrás e olhar para a imagem maior. Meu trabalho me fez sentir infeliz, não importa o quanto eu aprecie isso. Eu estava infeliz e exausta todos os dias quando chegava em casa do trabalho. Eu estava irritado e distante com meu marido à noite. Eu não conseguia limpar ou cuidar da minha família. Tudo o que eu conseguia pensar era o quanto eu odiava tudo. Eu senti que não podia respirar.

Minha   fibromialgia  tirou tudo isso de mim  , mas também me levou a um emprego melhor e a novos amigos. Sou uma pessoa mais feliz e adoro ir para casa e passar um tempo com minha família. Eu limpo minha casa e organizo nossas coisas. Eu brinco com meu cachorro e meu coelho. Na verdade, brinco com meu marido sem ficar com raiva. Eu sou simplesmente mais feliz. Ainda vejo meus amigos do meu último emprego e não pretendo parar logo. Já fiz novos amigos no meu trabalho atual e sei que isso vai durar muito tempo.

Ainda não estou completamente fora de combate. Eu sempre uso uma cadeira para me arrumar de manhã e tenho que fazer uma pausa após a limpeza no trabalho, porque sinto náuseas ou tonturas. Não tenho uma casa perfeitamente limpa, como gostaria de ter. Mas eu já notei uma melhora considerável na minha dor. Quando chego em casa do trabalho, sempre posso andar e sair com meus amigos. Eu quero sair com as pessoas. Não volto para casa e imediatamente quero desabar no chão e nunca mais me mudar. Estou animado para ver meus animais em vez de me preocupar em tentar brincar com eles. Como eu disse antes, estou mais feliz. Levou uma crise fibro grave o suficiente para me trazer aqui, mas pensando no passado, estou muito agradecido.

Eu realmente nunca quero que meu fibro ligue. Provavelmente ainda ficarei zangado com o meu corpo quando ele explodir, e provavelmente nem sempre poderei olhar para trás e ver o quadro geral, mas sei que nem sempre é uma coisa ruim. É muito fácil ver tudo de negativo de uma doença crônica. É muito mais difícil olhar para   todo o bem que poderia resultar disso   .

Espero que um dia as pessoas estejam mais conscientes das doenças crônicas e estejam mais dispostas a ajudar seus vizinhos / funcionários / amigos / familiares / etc. quando são pressionados e percebem que não são uma pessoa má apenas porque têm uma doença que não podem ver.

Minha doença é invisível e me levou muito, mas não e nunca tira tudo. Minha vida é só minha e eu me recuso a deixar minha fibromialgia me definir.

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