Ek het fibromialgie en dit is hoe dit voel om altyd pyn te hê

Pyn was nog altyd my normaal, wat eintlik glad nie normaal is nie.

Ek blyk ‘n vrou van gewone ouderdom 24 jaar te wees. Ek gaan na partytjies en universiteitsokkerwedstryde, het ‘n skryfberoep en ‘n wonderlike groep vriende. Maar onder hierdie dekmantel van “normaliteit” is die voortdurende selfbestuur van my soms aftakelende siekte: fibromialgie.

Ek het nog altyd reggekry. Ons doen gewoonlik bykomende badkameruitstappies vir UI-simptome anders as UTI’s. Ek het slapies geneem vir die enigmatiese beenpyn wat die enigste genesing was om bloot te slaap. Ek het Pepto-Bismol oopgemaak om spysverteringsimptome te vermy wat my hele liggaam sou laat lam.

Baie dokters het my vir toetse gestuur. En alles het teruggekeer na normaal. Op skrif was ek fisies fiks, so my hele bestuur was stil en versigtig. Mense let selde op die pynvoorskrif wat ek voor basketbalwedstryde geneem het, of die kere wat ek in die middel van ‘n skooldag moes uitsluip om ‘n rukkie in my motor te rus.

Chroniese pyn is ‘n interessante ding. Soortgelyk aan ‘n ma wat leer om nie aandag te gee aan haar skreeuende kind nie, dit kan haar elke dag van haar lewe beïnvloed en sy kan ophou om agter te kom dat sy ‘n probleem het. Die dokters het duidelik gemaak dat jy daardie “normale” lewe leef, maar jy werk net deur die simptome. Hulle word gesien as irritasies van ongeluk, en niks meer nie. Die pyn word stadig erger met verloop van tyd, maar net effens erger as die vorige dag, en nie genoeg om skrikwekkend te wees nie.

Navorsers glo dat ons in fragmente huil om vir ander aan te dui dat ons hulp nodig het. Wanneer jy chroniese pyn het, is jy nie seker wat jy doen nie. Jy weet dit maak baie seer, maar jy kan dit nie verduidelik nie. Probeer altyd om hulp te kry, maar tevergeefs. So wat gaan jy doen? Skree? Skrik op die grond? Nee. Jy het geleer hierdie pynreaksies doen niks om die pyn weg te neem nie. En jy leer net om daarmee saam te leef. Groot geword, soos ek gedoen het.

Maar na 15 jaar van onverstaanbare pyn het my liggaam geweier om geïgnoreer te word. Ek het uiteindelik in die somer van 2011 gebreek.

Een oggend in Junie het ek wakker geword met pyn in my bobeen en langs die linkerkant van my lyf afgekruip. Ek het van my oefeninge opsy gesit, en toe het dit erger geword. Dit was moeilik om asem te haal en onmoontlik om te slaap. Ek het vir die eerste keer in my lewe in die ER beland.

 

Deel via Pinterest Met vergunning van die skrywer Die skrywer met sy niggie Februarie 2016

Ek blyk ‘n vrou van gewone ouderdom 24 jaar te wees. Ek gaan na partytjies en universiteitsokkerwedstryde, het ‘n skryfberoep en ‘n wonderlike groep vriende. Maar onder hierdie dekmantel van “normaliteit” is die voortdurende selfbestuur van my soms aftakelende siekte: fibromialgie.

Ek het nog altyd reggekry. Ons doen gewoonlik bykomende badkameruitstappies vir UI-simptome anders as UTI’s. Ek het slapies geneem vir die enigmatiese beenpyn wat die enigste genesing was om bloot te slaap. Ek het Pepto-Bismol oopgemaak om spysverteringsimptome te vermy wat my hele liggaam sou laat lam.

Baie dokters het my vir toetse gestuur. En alles het teruggekeer na normaal. Op skrif was ek fisies fiks, so my hele bestuur was stil en versigtig. Mense let selde op die pynvoorskrif wat ek voor basketbalwedstryde geneem het, of die kere wat ek in die middel van ‘n skooldag moes uitsluip om ‘n rukkie in my motor te rus.

Chroniese pyn is ‘n interessante ding. Soortgelyk aan ‘n ma wat leer om nie aandag te gee aan haar skreeuende kind nie, dit kan haar elke dag van haar lewe beïnvloed en sy kan ophou om agter te kom dat sy ‘n probleem het. Die dokters het duidelik gemaak dat jy daardie “normale” lewe leef, maar jy werk net deur die simptome. Hulle word gesien as irritasies van ongeluk, en niks meer nie. Die pyn word stadig erger met verloop van tyd, maar net effens erger as die vorige dag, en nie genoeg om skrikwekkend te wees nie.

Navorsers glo dat ons in fragmente huil om vir ander aan te dui dat ons hulp nodig het. Wanneer jy chroniese pyn het, is jy nie seker wat jy doen nie. Jy weet dit maak baie seer, maar jy kan dit nie verduidelik nie. Probeer altyd om hulp te kry, maar tevergeefs. So wat gaan jy doen? Skree? Skrik op die grond? Nee. Jy het geleer hierdie pynreaksies doen niks om die pyn weg te neem nie. En jy leer net om daarmee saam te leef. Groot geword, soos ek gedoen het.

Maar na 15 jaar van onverstaanbare pyn het my liggaam geweier om geïgnoreer te word. Ek het uiteindelik in die somer van 2011 gebreek.

Een oggend in Junie het ek wakker geword met pyn in my bobeen en langs die linkerkant van my lyf afgekruip. Ek het van my oefeninge opsy gesit, en toe het dit erger geword. Dit was moeilik om asem te haal en onmoontlik om te slaap. Ek het vir die eerste keer in my lewe in die ER beland.

 

Deel via Pinterest met vergunning van die skrywer Nuwejaar 2015

Ek blyk ‘n vrou van gewone ouderdom 24 jaar te wees. Ek gaan na partytjies en universiteitsokkerwedstryde, het ‘n skryfberoep en ‘n wonderlike groep vriende. Maar onder hierdie dekmantel van “normaliteit” is die voortdurende selfbestuur van my soms aftakelende siekte: fibromialgie.

Ek het nog altyd reggekry. Ons doen gewoonlik bykomende badkameruitstappies vir UI-simptome anders as UTI’s. Ek het slapies geneem vir die enigmatiese beenpyn wat die enigste genesing was om bloot te slaap. Ek het Pepto-Bismol oopgemaak om spysverteringsimptome te vermy wat my hele liggaam sou laat lam.

Baie dokters het my vir toetse gestuur. En alles het teruggekeer na normaal. Op skrif was ek fisies fiks, so my hele bestuur was stil en versigtig. Mense let selde op die pynvoorskrif wat ek voor basketbalwedstryde geneem het, of die kere wat ek in die middel van ‘n skooldag moes uitsluip om ‘n rukkie in my motor te rus.

Chroniese pyn is ‘n interessante ding. Soortgelyk aan ‘n ma wat leer om nie aandag te gee aan haar skreeuende kind nie, dit kan haar elke dag van haar lewe beïnvloed en sy kan ophou om agter te kom dat sy ‘n probleem het. Die dokters het duidelik gemaak dat jy daardie “normale” lewe leef, maar jy werk net deur die simptome. Hulle word gesien as irritasies van ongeluk, en niks meer nie. Die pyn word stadig erger met verloop van tyd, maar net effens erger as die vorige dag, en nie genoeg om skrikwekkend te wees nie.

Navorsers glo dat ons in fragmente huil om vir ander aan te dui dat ons hulp nodig het. Wanneer jy chroniese pyn het, is jy nie seker wat jy doen nie. Jy weet dit maak baie seer, maar jy kan dit nie verduidelik nie. Probeer altyd om hulp te kry, maar tevergeefs. So wat gaan jy doen? Skree? Skrik op die grond? Nee. Jy het geleer hierdie pynreaksies doen niks om die pyn weg te neem nie. En jy leer net om daarmee saam te leef. Groot geword, soos ek gedoen het.

Maar na 15 jaar van onverstaanbare pyn het my liggaam geweier om geïgnoreer te word. Ek het uiteindelik in die somer van 2011 gebreek.

Een oggend in Junie het ek wakker geword met pyn in my bobeen en langs die linkerkant van my lyf afgekruip. Ek het van my oefeninge opsy gesit, en toe het dit erger geword. Dit was moeilik om asem te haal en onmoontlik om te slaap. Ek het vir die eerste keer in my lewe in die ER beland.