Nunca é bom dizer “minha doença é pior que a sua” ou“eu me sinto pior do que você” , porque para cada um deles, sua doença é seu calvário pessoal. Para aqueles que sofrem de fibromialgia, seja primária ou secundária, leve, moderada ou grave , os sintomas para cada pessoa pode se tornar intolerável, porque quando se trata de dor crônica, escala de dor é subjectiva, uma vez que o limiar de tolerância à dor é particular para cada pessoa. Portanto, uma pessoa com fibromialgia leve ou moderada podem sentir que está morrendo de dor, tanto ou mais do que uma pessoa com fibromialgia grave. É importante ter estes conceitos claros, e embora tenhamos certeza que alguns casos podem ser mais graves do que outros, sempre fazer comparações entre nossas dores e sofrimentos dos outros, porque isso poderia ajudá-lo a sentir-se pior com a justificação, mas, no entanto, não ajuda sinta-se melhor com a outra pessoa.
A fibromialgia primária é aquela que ocorre por si só, enquanto a fibromialgia secundária é aquela que acompanha outra doença, geralmente autoimune ou dor crônica. Parece evidente que o segundo caso parece pior, já que há desconforto e dor provenientes de 2 ou 3 condições diferentes, o que impõe maior estresse ao nosso corpo e à nossa psique. Mas, novamente, tudo é subjetivo. Por exemplo, uma pessoa com fibromialgia primária leve a moderada, com um trabalho altamente estressante, que tem que trabalhar mais do que as usuais 8 horas por dia, pode se sentir tão mal ou pior do que uma pessoa com fibromialgia secundária grave.mais algum tipo de artropatia e / ou hérnia de disco, mas não trabalhe ou tenha alguém para ajudá-la em casa. Você vê isso? É muito subjetivo e particular para cada caso.
Mas seja qual for o caso, embora a dor seja difícil de administrar, pelo menos estamos saudáveis em outras áreas do nosso corpo e não estamos deixando este mundo. Mesmo aqueles de nós que sofrem de um certo grau de déficit cognitivo , permanecemos nós mesmos, podemos pensar com clareza sobre as coisas importantes da vida, podemos manter uma conversa com outras pessoas e manter nossa identidade como seres humanos, intactos. Estamos no aqui eagora . Nossa mente não vagueia sem controle.
Eu mencionei tudo isso, porque recentemente eu vi o filme Still Alice , que é sobre uma mulher de 50 anos que começa a sofrer de Alzheimer de início precoce , o que me fez refletir sobre a qualidade de vida de uma pessoa com Alzheimer versus qualidade de vida. vida de uma pessoa com doenças de dor crônica e / ou sensibilidade central, e embora eu saiba que minhas opiniões podem incomodar algumas pessoas, eu gostaria de expressá-las de qualquer maneira.
Só para você entender que eu sei o que estou falando, além de moderada a severa fibromialgia, tenho artrite psoriática, 2 hérnia de disco entre vértebras lombares e sacral que me causa dor neuropática em ambas as pernas e uma correção permanente do meu pescoço, entre outras coisas. Embora seja verdade que estou aposentado deficiência e não têm o nível de estresse que eu tive quando eu estava trabalhando, como eu tenho de estresse diferentes problemas que acompanham diariamente as nossas vidas, além do fato de que eu não tenho muita ajuda em casa.
No entanto, quando eu vi esse filme eu não podia deixar de pensar que ele preferia ser como eu sou, ter início precoce de Alzheimer . Fiquei impressionado ao ver o quanto a pessoa que ela era tão brilhante e inteligente, está desaparecido completamente, como ele estava perdendo o controle de si mesma, para possivelmente até mesmo perder o controle de seus próprios pensamentos. Ele é terrível para pensar que algo como isso pode acontecer a qualquer um, e eu me senti tão abençoada , porque tudo o que eles são os meus dias, alguns mais miserável do que os outros, minha mente ainda é meu e eu manter ileso einalterada; e mesmo se eu tiver que sofrer dores terríveis e passar o dia na cama, a partir daí eu posso falar sobre o que quiser, pedir o que eu preciso, dizer o que sinto ou pedir ajuda, as coisas que nós tomamos para concedido, mas que estão fora do âmbito de uma pessoa com uma doença assim.
Portanto, nunca devemos dizer “minha condição é pior que a sua , ” porque, apesar da fibromialgia é terrível e pode se tornar incapacitante, haverá sempre pior. E é por isso que meu blog é chamado de ” Fibromialgia não é o fim da vida “.
