Georgina Harvey tiene 28 años y no pasó un solo día sin dolor en la fibromialgia. Aquí está tu testimonio.
¿Cuándo fue la última vez que tuviste dolor?
De todos modos, un dolor de cabeza, una contractura del hombro, cálculos renales o un golpe en el dedo del pie, es probable que esté curado.
Pero imagine lo difícil que es levantarse todos los días, sabiendo que esta incomodidad no desaparecerá.
Esta es la vida de las personas que viven con dolor crónico. Muchos se sienten frustrados porque sus síntomas parecen ser invisibles para los demás y, a menudo, las personas no los comprenden y los subestiman. Septiembre es el mes internacional de la conciencia del dolor y para comprender mejor lo que significa vivir constantemente con esta enfermedad, BBC Three invitó a Georgina Harvey, una británica de 28 años con fibromialgia, a compartir su historia.
“Es como si todas las terminaciones nerviosas se hubieran quemado”.
“Una mañana de julio de 2016, me desperté como siempre, pero cuando intenté moverme, sentí un dolor muy intenso corriendo por mi cuerpo.
Es como si todas las terminaciones nerviosas estuvieran quemadas y pudiera gritar.
La sonrisa en las fotos no muestra el dolor que Georgina Harvey sufrió todos los días durante cuatro años.
Mi madre vino corriendo a mi habitación, me llevó a un lado y se quedó conmigo hasta que la sensación desapareció. Sabíamos que tenía un brote de fibromialgia, pero es lo peor que he conocido desde el diagnóstico hace dos años.
Mi problema comenzó con la necesidad de estirar el cuello cuando tenía 19 años, poco después de mi convalecencia.
Después de eso, desarrolló una sensación de hormigueo penetrante en los hombros y un dolor profundo en la espalda.
Pensé que se debía a una mala postura, pero a la edad de 21 años, el dolor era casi constante.
Hice radiografías, análisis de sangre y resonancias magnéticas, pero no se vio nada.
Me dieron analgésicos potentes y el médico aumentó la dosis o el tipo cuando el dolor se hizo insoportable.
Describí la incomodidad como el peor dolor de estómago imaginable, pero en la espalda, combinado con una presión intensa en el pecho, como si me salpicara las costillas.
Cuando la única alternativa que tenía que tratar era la morfina, me dieron una baja por enfermedad y me recomendaron un reumatólogo, lo que me llevó a un diagnóstico.
“El impacto fue primordial: trabajo, ejercicio, vida social”, dice Georgina.
Explicó qué es la fibromialgia: el dolor crónico causado por un trastorno del sistema nervioso central, pero agregó que no había un tratamiento o tratamiento específico, sino simplemente formas de tratar el problema.
Pasé años tratando de hacer las cosas que estaba proponiendo: pastillas, yoga, natación, fisioterapia y terapia cognitivo-conductual, pero nada calmó el dolor.
Aunque fue un alivio poder finalmente diagnosticar lo que me estaba sucediendo, me dejó devastado pensar que sería algo con lo que debería vivir.
“Se trata de todo”
Hoy, el dolor se ha extendido a mis caderas y pies y también he desarrollado problemas estomacales.
Las actividades diarias como hablar por teléfono, usar un sostén o simplemente sentarse en una silla pueden desencadenar un brote de dolor y ducharse puede ser agotador.
El dolor le da a Georgina una impresión de peso mental que le impide pensar con claridad.
Nunca me sentí descansado porque la fibromialgia me impidió dormir y generó una envoltura de niebla en el cerebro, una sensación de peso mental que me impide pensar con claridad cuando tengo mucho dolor.
Siempre he sido un poco tímido, pero ahora es aún más difícil mantener una conversación. En general, creo que eso me hizo una persona ansiosa, porque siempre estoy en la vanguardia.
El impacto fue todo: trabajo, ejercicio, vida social. La recomendación que me hacen es “continuar”, pero cuando tengo un mal episodio, no puedo hacer nada, así que es un círculo vicioso.
Cuando hago planes, tengo que preguntarme si tendré que estar de pie o sentado y cuánto tiempo tendré que salir de la casa.
La mayoría de las veces, si puedo, me esfuerzo por seguir adelante porque no quiero que el dolor se detenga o mis amigos piensan que lo siento.
Pero a menudo, tengo que mudarme a un lugar aislado, generalmente un baño, cuando el agotamiento y el dolor son muy fuertes.
– Manejar el dolor –
Algunas cosas pueden consolarme, como una botella de agua caliente o una manta suave. De hecho, estoy obsesionada con las cosas que generan bienestar o son agradables al tacto, porque mi cuerpo es muy sensible.
También me gusta caminar, pero tengo que hacerlo a mi propio ritmo. Me ayuda a prevenir epidemias y siempre mejora mi estado de ánimo.
A veces una botella de agua caliente ayuda.
El año pasado, dejé mi trabajo en Londres en el marketing de eventos para evitar el viaje de 90 minutos, lo que marcó la diferencia para mi bienestar.
Aunque nunca tengo un día totalmente indoloro, algunos son más fáciles de manejar que otros. Siempre recuerdo que hay personas que sufren mucho más que yo. Mi familia también me anima. Vivo con mis padres y me dan mucho apoyo emocional.
Mi novio también está haciendo todo lo que puede para ayudarme, pero me siento culpable cuando mi salud afecta nuestra relación. Recientemente, después de una cena romántica, nos dirigimos hacia el auto, pero hacía frío en la carretera y los temblores casi me hicieron caer.
Para mí, es importante divulgar información sobre cómo vivir con dolor crónico, porque cada vez que digo que tengo fibromialgia, nadie ha oído hablar del problema y, como es “invisible”, desafortunadamente, hay mucho estigma. La gente lo subestima y varios jefes me dijeron que no entendían.
En cualquier caso, entiendo: hago chistes. No bebo cuando camino y pongo fotos sonrientes en Instagram. Pero estas fotos no muestran que estaba bajo los analgésicos más fuertes que tengo, ni que cuando voy a casa, empiezo a llorar.
No quiero que mi condición defina quién soy. Sí, eso es parte de mí, pero tengo la determinación de no dejar que él me domine.
