La fibromyalgie signifie une douleur incessante

Je suis une fille de 17 ans vivant avec ce qu’on appelle la fibromyalgie. Je me suis fait diagnostiquer à 12 ans après une blessure grave jamais vraiment guérie, ce qui a déconcerté mes médecins.

Tout a commencé par la douleur – partout. Dans mes articulations, mes muscles. Juste partout J’ai commencé à avoir de graves migraines au point que mon nez saignait et ne s’arrêtait pas avant une heure ou deux. Parfois même trois ou quatre. J’ai dû prendre des jours d’école à cause de ces migraines qui ont duré quelques jours, parfois jusqu’à huit. J’en ai été écoeuré. Je savais que je ne devais pas ressentir cela. Je suis allée voir les médecins et on m’a demandé de subir un test de dépistage de la spondylarthrite ankylosante, car ma mère souffre de cette forme d’arthrite qui unit les os et les douleurs que j’ai ressenties étaient semblables aux siennes.

Le test est revenu négatif. Le médecin que j’ai vu m’a testé beaucoup de choses; ils sont tous revenus négatifs. Tous sauf un qui ne peut être testé que sur certains points du corps. Je n’avais aucune idée de ce que cela signifiait pour moi. Je ne savais pas que je souffrirais bientôt de dépression à cause de cette maladie.

Jours passés par moi. La plupart du temps, il était difficile de sortir du lit. Je ne voulais pas bouger. Chaque partie de moi me faisait mal et gémissait chaque fois que je bougeais. Le médecin que j’ai vu ne m’a donné aucune explication de la fibromyalgie, mais simplement que c’était rare, presque invisible chez les enfants. Je n’avais absolument aucune idée de ce que je devais attendre de cette maladie. Je ne savais pas si le rhume que je ressentais en faisait partie ou juste un rhume. Je ne pouvais pas dire si un mal de tête était en réalité un véritable mal de tête, ou s’il allait se transformer en une migraine à part entière.

Je joue beaucoup de sports et je suis un enfant en bonne santé et en bonne santé. Rien ne m’arrêterait – du tout. J’ai arrêté de faire du sport à cause de cette maladie qui m’a causé beaucoup de blessures. Certains mineurs, certains majeurs.

J’ai appris que les tâches quotidiennes étaient difficiles et que les gens me regardaient et me traitaient différemment. Pour eux, j’étais pathétique, paresseux, essayant simplement de ne pas faire les choses. Même mes parents ont assumé cela. Je me suis enfoncé davantage dans la dépression, les pensées suicidaires évoluant dans ma tête. Pour moi, tout devait être mieux que ça.

J’ai maintenant 17 ans, je souffre encore avec cela, mais j’ai maintenant appris à le gérer. J’ai appris à le cacher aux gens autour de moi. Je dis aux gens que je vais bien. Je ne peux pas dire aux employeurs que j’ai cela car je ne vais pas trouver de travail. J’ai fait des recherches à ce sujet et d’autres en ont. La façon dont les gens considèrent les maladies est pathétique. Ils ne comprennent pas les luttes que nous traversons quotidiennement. J’ai parfois du mal à lever une tasse de thé.

Ceci, je ne le souhaiterais à personne.

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