Quand j’ai dû changer de carrière à cause de la fibromyalgie

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Lorsque j’étais à l’école, de nombreux médecins m’ont examiné pour traiter mon trouble auto-immun. J’ai reçu la malheureuse nouvelle que je développais de l’  arthrite   dans   mon   enfance. Pendant ce temps, je faisais partie d’un groupe et je me suis battu pour ma   santé mentale   .

Quand j’ai quitté le lycée, j’ai continué à consulter des médecins et j’ai fini par recevoir la bonne nouvelle que mon   arthrite   avait été diagnostiquée suffisamment tôt pour pouvoir l’éviter à ce moment-là. Je vais le développer à nouveau à l’avenir, mais pour l’instant, il n’est plus là. J’ai   appris la fibromyalgie   ou le syndrome de douleur musculo-squelettique amplifié (AMPS).

Je vous dis tout cela parce que ma fibromyalgie est de plus en plus difficile à gérer et à gérer au cours des six derniers mois. J’ai essayé de continuer à faire des choses que j’aime écrire, travailler et jouer avec mes animaux. J’ai également eu du mal à accomplir des tâches de base, comme me lever le matin ou dévisser un couvercle. Je n’ai pas pu ressentir depuis longtemps.

Dans le passé, mes flocons fibreux ne duraient que quelques semaines à un mois au maximum, ce qui en faisait un territoire totalement inexploré pour moi. Je n’étais pas et je ne sais toujours pas à quoi m’attendre. J’ai une couverture chaude dans presque toutes les pièces de ma maison (cela   soulage la douleur / l’inconfort de mes articulations et de mes muscles   ) et j’ai déplacé une de mes chaises de bureau dans la salle de bain pour me préparer. Je ne peux pas rester longtemps sans avoir la nausée et il m’est difficile de me concentrer sur quelque chose. Tout semble accablant et impossible.

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Cela faisait longtemps que je voulais aller dans une école de toilettage pour chiens. Cela fait presque trois ans que je travaille avec des chiens atteints de fibromyalgie et j’ai réussi à surmonter certaines épidémies graves. Alors j’ai pensé que ce serait une bonne chose et que je pourrais gérer ma douleur de la même manière. . Je n’avais pas prévu l’inattendu, et lorsque cela s’est produit, j’ai trouvé impossible de trouver une solution à mon problème complexe.

J’ai fini par quitter mon emploi après avoir été coiffeuse pendant quelques mois seulement. Il ne pouvait pas supporter la douleur dans laquelle il était encore. Je dois pouvoir prendre soin de moi, de mon mari et de mes animaux. Quand j’ai finalement réalisé que je devais quitter mon emploi, j’ai senti que j’avais échoué. Je sentais qu’il n’y avait rien que je puisse faire correctement et c’était dévastateur de savoir que je devais abandonner quelque chose qui me fascinait au sujet de ma   fibromyalgie   .

J’étais en colère contre moi-même et contre mon corps. Je n’arrêtais pas de penser à la façon dont d’autres pourraient faire mon travail sans ces problèmes et j’étais même un peu jaloux. J’aurais volontiers changé ma douleur aiguë et ma fatigue chronique avec des douleurs aux pieds et au dos. Je n’ai pas pensé clairement.

Tout s’est passé très vite. Une minute, je n’étais pas satisfait de mon travail de coiffeuse (ce que   j’aime   faire), la minute suivante, j’étais dans un très bon bureau de formation pour être réceptionniste. Je ne m’étais jamais attendu à faire un geste aussi radical si ce n’était pas mon fibro, mais je suis très content de l’avoir fait. Bien sûr, la préparation me manque et mes collègues de travail et mes amis me manquent, mais je ne manque pas de pleurer pendant mon heure de repas parce que je ne savais pas comment je prendrais mes rendez-vous plus tard. Midi, nettoyez et revenez le lendemain. Au petit matin Je continue à pousser mon corps trop fort et plonge de plus en plus profondément dans une fusée éclairante.

Il était très facile pour moi d’examiner ma situation et de penser que ma fibromyalgie me privait de tout. Il était facile d’être en colère contre mon corps pour ne pas fonctionner correctement ou même un peu mieux que ce qu’il fait. Je l’ai blâmé pour tout ce qui se passait au lieu d’écouter ses appels désespérés à l’aide. Je suis parti sans me faire soigner pendant longtemps. J’étais très têtu.

Au lieu de regarder tout ce   qui manquait dans ma   fibromyalgie  , j’ai dû prendre du recul et regarder l’image plus grande. Mon travail m’a fait me sentir malheureuse, peu importe combien je l’apprécie. J’étais malheureuse et épuisée chaque jour quand je rentrais du travail à la maison. J’étais irritable et distant avec mon mari la nuit. Je ne pouvais pas nettoyer ou prendre soin de ma famille. Tout ce à quoi je pouvais penser, c’était à quel point je détestais tout. J’ai senti que je ne pouvais pas respirer.

Ma   fibromyalgie m’a   pris tout cela, mais cela m’a aussi conduit à un meilleur travail et à de nouveaux amis. Je suis une personne plus heureuse et j’adore rentrer chez moi et passer du temps avec ma famille. Je nettoie ma maison et organise nos affaires. Je joue avec mon chien et mon lapin. En fait, je joue avec mon mari sans me mettre en colère. Je suis simplement plus heureux. Je vois encore mes amis de mon dernier emploi et je ne prévois pas m’arrêter bientôt. Je me suis déjà fait de nouveaux amis dans mon travail actuel et je sais que ça va durer longtemps.

Je ne suis pas encore complètement hors combat. J’utilise toujours une chaise pour me préparer le matin et je dois prendre des pauses après le nettoyage au travail parce que je suis nauséeux ou étourdi. Je n’ai pas une maison parfaitement propre comme je l’aurais souhaité. Mais j’ai déjà remarqué une amélioration considérable de ma douleur. Quand je rentre du travail, je peux toujours marcher et sortir avec mes amis. Je veux sortir avec les gens. Je ne rentre pas chez moi et je veux immédiatement m’effondrer sur le sol et ne plus jamais bouger. Je suis excité de voir mes animaux au lieu de m’inquiéter d’essayer de jouer avec eux. Comme je l’ai déjà dit, je suis plus heureux. Il a fallu une crise cérébrale suffisamment grave pour m’amener ici, mais en pensant au passé, je suis très reconnaissant.

Je ne veux jamais vraiment que ma fibro s’allume. Je vais probablement toujours être en colère et en colère contre mon corps quand il explosera, et je ne pourrai probablement pas toujours regarder en arrière et voir la situation dans son ensemble, mais je sais que ce n’est pas toujours une mauvaise chose. Il est très facile de voir tout ce qui est négatif d’une maladie chronique. Il est beaucoup plus difficile de regarder   tout le bien qui pourrait en résulter   .

J’espère qu’un jour, les gens seront plus au courant des maladies chroniques et seront plus disposés à aider leur voisin / employé / ami / membre de la famille / etc. quand ils subissent une pression et réalisent qu’ils ne sont pas une mauvaise personne juste parce qu’ils ont une maladie qu’ils ne peuvent pas voir.

Ma maladie est invisible et m’a beaucoup pris, mais elle ne l’emporte pas et elle n’enlèvera jamais tout. Ma vie est à moi seul et je refuse de laisser ma fibromyalgie me définir.

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