Penso che la fibromialgia ti rubi l’anima. Oggi ringrazio mio marito per aver ridato un po’ di brillantezza ai miei occhi con questa divertente idea per godermi la mia tazza di tè al mattino senza dover sopportare il dolore di muovermi troppo (ho una distorsione al collo e alla spalla) 
Ieri queste foto sono state pubblicate da Meaghon Morrison nel gruppo sulla fibromialgia “Vivere con la fibromialgia e le malattie croniche”. Dopo che ha scritto, i membri del gruppo si innamorano della creatività di suo marito e del modo in cui la tratta. Più di 500 mi piace hanno ricevuto questo messaggio e abbiamo pensato di raccontare questa storia per ispirare altri mariti a fare lo stesso con il proprio coniuge e farli sentire speciali. Potrebbe sembrare poco per te, ma per le persone con fibromialgia questo significa molto…
Ecco la risposta di alcuni membri al suo messaggio:
Tabatha Prescott Aita : Mio marito si è appena inventato questo 
e ha persino riso perché sa che è qualcosa che farebbe. Saluti ai fantastici mariti ancora là fuori che sono dietro di noi e per quelli di voi che non li hanno vorrei che le cose cambiassero nella vostra vita perché senza il supporto di mio marito non so cosa farei.
Priscilla Caldwell : Che bello avere un partner che capisce! Preghiere e abbracci aerei…..sentiti meglio!
November Rain: Sei il mio eroe per oggi! Hahaha!!! Genio!!
Sandy Baker: Che cuore meraviglioso che hai!! È prezioso.
Mary Winters: gentile abbraccio e che grande idea, marito molto premuroso che ha xxxx
Edwin Folkers : Ottima soluzione 
Jessica Walker : Fantastico :))) Mi dispiace così tanto per il tuo passato in questo momento. Ragazzo, dico che solo avere un collo e una spalla slogati può davvero abbatterci. Ho avuto uno dei peggiori focolai della mia vita qualche anno fa che mi ha reso praticamente costretto a letto, non ricordo un anno intero della mia vita. e mi ci sono voluti anni per riprendermi. Mi spaventa davvero dover affrontare di nuovo. Abbi cura di te tesoro e prego che tu possa sentirti il più bene possibile.
Teresa Flores: 
Questo mi ha fatto crollare. LOL, grazie per la risata, è incredibile!
Paula Jordan: Bello che sia così intelligente ma non riesco a stare ferma non posso stare a letto il dolore sarebbe troppo brutto devo alzarmi la mattina perché ho così tanto dolore che non dura molto prima che mi riposi di nuovo ma 
Erica Nielson di Scott: Ti ruba le cose solo se glielo permetti. Sì, rende la vita impegnativa e limita enormemente ciò che i nostri corpi possono fare, ma la connessione mente/corpo è enorme. Se pensi che ti rubi l’anima, allora lo farà sicuramente. Mantenere un atteggiamento positivo è molto importante con questa malattia. Buon lavoro cercando il lato positivo con il gesto gentile di tuo marito
Mentre parliamo ulteriormente con lei, ci racconta di quanto sia solidale e amorevole suo marito. Ha detto : “Mio marito è diventato un grande badante. È stato il mio assistente a tempo pieno per 4 anni. Con quest’ultimo anno sta peggiorando. Ha visto in prima persona quanto sono diventate difficili per me le basi quotidiane. Mi porta sotto la doccia su una sedia da giardino, gestisce i bagni e mi aiuta a entrare e uscire. Cucina, pulisce e lavora part time. È incredibile. È diventato fantastico”.
Mio marito è sempre con me nei miei alti e bassi, in ogni momento della vita. Amo il mio eroe , ti amo James Morrison.
Raccomandazioni per l’altro marito:
Vorrei che gli altri mariti capissero che tutto ciò che fanno è apprezzato. È molto difficile essere felici con una malattia come il drenaggio della fibromialgia. Se tua moglie sorride, hai avuto un grande impatto sulla sua giornata. Mio marito è sempre impegnato e stanco perché deve prendersi cura di me e di nostro figlio ma cerca di farci sorridere e questa è un’ottima medicina. Per favore, non rinunciare ai tuoi partner. Neanche loro vogliono essere “quella persona”.
Suggerimenti per gli operatori sanitari:
I lavori domestici sono molto difficili quando non ti senti bene, giusto? Immagina il disagio così spesso che gli altri intorno a te lo vedono come normale. Ecco come appare una famiglia con un malato di fibro. Ho un bell’aspetto all’esterno e, a meno che non stia usando i miei bastoni o su una sedia a rotelle, non lo sai. A casa mi permette di lamentarmi e lamentarmi perché tutto fa male.
Questo è un modo per dire alla mia famiglia che sono ferito e non voglio spingermi oltre oggi. Questi suggerimenti non sono pigri o finti. Sono grida di aiuto. Scommetto che altri come me sono simili. È probabile che inviino segnali che hanno bisogno di aiuto e spetta quindi al loro caregiver aiutare o preferiscono ignorare, quindi il malato si farà avanti e farà il lavoro … solo per avere un impatto maggiore sui loro corpi in seguito. Essere curato a volte è molto fastidioso, come se fossi tornato un bambino.
Mio marito sta iniziando a vedere i benefici di tutto il tuo aiuto e dell’aiuto della mia famiglia e dei miei amici. Significa che abbiamo più tempo per essere felici perché l’apprezzamento con cui viene ricompensato è migliore di una donna, che si fa avanti. È tornato al lavoro part-time dopo 4 anni ed è stato così bello per lui avere dei colleghi e uscire di casa. Mi chiama 3-4 volte al giorno quando è al lavoro per controllarmi. Questo significa il mondo per me. Solo sapere che a qualcuno importa davvero è molto importante.
Soffro anche di depressione e ansia. Queste telefonate ti impediscono di preoccuparti e di arrabbiarti e a nessuno importa. idee stupide che mi passano per la testa perché non ho molto tempo per pensare. Spero che i mariti possano provare a mantenere felici le loro mogli perché questa è una malattia che non avrà una soluzione rapida. Se le donne sono felici ricambieranno il sorriso e forse la vita sembrerà meno oscura e cupa.
