Det er aldrig godt at sige “min sygdom er værre end din” eller “jeg har det værre end dig” , for for alle er deres sygdom deres personlige prøvelse. I tilfælde af dem, der lider af fibromyalgi, hvad enten de er primær eller sekundær, mild, moderat eller svær , kan hver persons symptomer blive utålelige, for når det kommer til kroniske smerter, er smerteskalaen subjektiv., Siden tærsklen for tolerance over for smerte, der er særlig for hver person. Derfor kan en person med mild eller moderat fibromyalgi føle, at de dør af smerte, lige så meget eller mere end en person med svær fibromyalgi. Det er vigtigt at have disse klare begreber, og selvom vi er sikre på, at nogle tilfælde kan være mere alvorlige end andre, ikke at foretage sammenligninger mellem vores ubehag og andres ubehag, da dette med rette kan hjælpe os til at få det værre, men det gør det ikke hjælpe den anden person til at føle sig bedre.
Primær fibromyalgi er en, der opstår, mens sekundær fibromyalgi er en, der ledsager en anden sygdom, normalt af autoimmun type eller kronisk smerte. Det synes indlysende, at det andet tilfælde lyder værre, da der ikke er noget ubehag og smerte, der kommer fra 2 eller 3 forskellige tilstande, som lægger mere pres på vores krop og vores psyke. Men igen, det hele er subjektivt. For eksempel kan en person med mild til moderat primær fibromyalgi, som har et meget stressende arbejde og skal arbejde mere end de sædvanlige 8 timer hver dag, have det værre eller værre end en person med svær sekundær fibromyalgi. , men en eller anden form for artropati og/eller diskusprolaps, men han vil ikke arbejde, og han har heller ikke nogen, der passer ham derhjemme. Ser de ham? Det er meget subjektivt og specifikt for hvert enkelt tilfælde.
Men uanset hvad, selvom smerte er en svær ting at håndtere, er vi i det mindste sunde i andre områder af vores krop, og vi kommer ikke ud af denne verden. Selv de af os, der lider af en vis grad af kognitiv underskud , er stadig os selv, kan tænke klart over de vigtige ting i livet, kan føre en samtale med andre mennesker og holde vores identitet som mennesker intakt. Vi er her og nu . Vores sind vandrer ikke ukontrolleret.
Jeg nævner alt dette, fordi jeg for nylig så filmen Always Alice , som handler om en kvinde i 50’erne, der begynder at lide af tidligt indsættende Alzheimers , hvilket fik mig til at reflektere over en persons livskvalitet sammenlignet med Alzheimers livskvalitet. af en person med kroniske smertetilstande og/eller central sensibilisering, og selvom jeg er klar over, at mine meninger kan forstyrre nogle mennesker, vil jeg alligevel gerne udtrykke dem.
Jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre, men jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre. Jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre, men jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre. blandt andet. Selvom det er rigtigt, at jeg har et handicap og ikke har det stressniveau, som jeg havde, da jeg arbejdede, havde jeg en række problemer, der hører sammen med vores daglige liv, ud over det faktum, at jeg ikke har har meget hjælp derhjemme.
Men da jeg så denne film, kunne jeg ikke lade være med at tænke, at jeg hellere ville være, som jeg er, med tidligt indsættende Alzheimers . Jeg var chokeret over at se, hvor meget personen var så lys og intelligent, det var helt væk, da hun var ved at miste kontrollen over sig selv, muligvis endda miste kontrollen over sine egne tanker. Det er forfærdeligt at tænke på, at sådan noget kan ske for enhver, og jeg følte mig så velsignet , fordi alle mine dage er, nogle mere elendige end andre, og mit sind er stadig mit sind at forblive uskadt og uændret. , og selvom jeg skal have frygtelige smerter og tilbringe dagen i sengen, kan jeg derfra tale om hvad jeg vil, bede om det jeg har brug for, sige hvad jeg føler eller bede om hjælp, ting som vi tager for givet, men at de er uden for rækkevidde af en person med sådan en sygdom.
Så du behøver aldrig sige “min tilstand er værre end din”, for selvom fibromyalgi er forfærdeligt og kan blive invaliderende, vil det altid blive værre. Og det er derfor min blog hedder “ Fibromyalgi er ikke livets ende ”.
