Karol Cariola chiede che la fibromialgia sia incorporata nel GES

Il vice PC presenterà un disegno di legge affinché la malattia sia riconosciuta come invalidante e la sua copertura sia inclusa in Fonasa e isapres.

Squadra ES: Valparaíso.  Una malattia che ha il volto di una donna. Così il vice pc Karol Cariola ha definito la fibromialgia e ha quindi invitato la presidente Michelle Bachelet e il ministero della Salute a riconoscere la patologia come malattia invalidante.

Il parlamentare, attraverso la presentazione di un progetto di accordo e accompagnato dalla Fondazione “Abracitos de Algodón” per la fibromialgia, ha chiesto che la malattia fosse incorporata nel piano GES.

La fibromialgia, precedentemente nota come fibrosite, è una malattia reumatica caratterizzata da dolore cronico diffuso per più di tre mesi. Può manifestarsi a qualsiasi età, anche se colpisce maggiormente la popolazione di età superiore ai 20 anni, ed è considerata la causa più frequente di dolore muscoloscheletrico. È stato riconosciuto nel 1992 dall’OMS e non ha cura. Si stima che in Cile colpisca più di 300.000 persone, il 90% delle quali sono donne.

Cariola, che presiede la Commissione Sanità della Camera, ha detto che questa “è una malattia che si è manifestata soprattutto nelle donne. Sono loro che hanno vissuto le conseguenze del fatto che lo Stato, cioè il governo cileno, non vuole riconoscere l’esistenza della fibromialgia, che è già una malattia dichiarata in molti paesi del mondo. Vogliamo che in Cile vengano riconosciute anche loro, con tutte quelle di legge, incorporando in essa la condizione di invalidità “, che consentirebbe a chi soffre di detta malattia di poter optare per un pensionamento secondo questa categoria”.

Il parlamentare ha aggiunto che “per questo vogliamo dire al Cile che esiste una malattia chiamata fibromialgia, è una malattia silenziosa che provoca dolore permanente nelle persone che ne soffrono, che per molti anni si è cercato di classificare come malattia psicologica malattia e non come fisica reale”.

Riconoscimento e copertura

Karol Cariola ha annunciato che a breve presenterà un disegno di legge per il riconoscimento della malattia, compresa la sua copertura, in modo che sia codificata sia in Isapres che in Fonasa “perché oggi si fanno anche le proprie spese e il sistema pubblico non gli fornisce nulla ”.

Come ha sottolineato, “sono passati da essere 6 persone a più di 5.000 membri in tutta la nazione e ogni giorno sono di più. Ci auguriamo che Minsal ne sia consapevole, ci ascolti e faccia eco alla richiesta che stiamo facendo con i parlamentari, con la fondazione e questo progetto, che è un primo passo”.

La mozione guidata da Cariola è stata sostenuta anche dalla deputata Marcela Hernando (PR) e dai parlamentari Guillermo Teillier (PC), Lautaro Carmona (PC), Victor Torres (DC), Juan Luis Castro (PS) e Felipe Letelier (PPD). , Jorge Tarud (PPD), Paul Lorenzini (DC) e Giorgio Jackson (RD).

Il deputato Castro sostiene l’iniziativa

Il deputato del PS, Juan Luis Castro, ha sostenuto l’iniziativa. “Siamo di fronte a una malattia incurabile che è psicosomatica, vale a dire che è apparsa di recente nel mondo, che non ha cura e che spesso viene erroneamente classificata come depressione”, ha rimarcato.

La parlamentare, che è membro della Commissione Sanità, ha aggiunto che “queste donne sono classificate, ingiustamente, come depresse, in circostanze che per anni sono state curate solo con antidepressivi e analgesici e in pratica non hanno possibilità di guarigione, perché purtroppo il personale medico in Cile non ha una preparazione sufficiente per classificare i sintomi che qui sono presenti come fibromialgia”.

Castro ha espresso che “pochissimi specialisti in reumatologia riescono a identificare la malattia e poi, a Fonasa o nell’Isapres, mancano le coperture per giustificare la malattia, gli vengono negate le licenze mediche, le pensioni e quindi, è un dramma nella vita di giovani donne senza alcuna possibilità di lavoro che soffrono tutto il giorno”. 

Diagnosi per scarto

La presidente della Fondazione Abracitos de Algodón, Lilian Rabanal, ha spiegato che la fibromialgia “è una malattia reumatologica senza infiammazione (…) non esiste un test che possa dirci se soffrono di fibromialgia, si fa escludendo. Diabete, tiroide, artrosi, artrite sono esclusi. Il dottore tocca diciannove punti del tuo corpo e con otto di questi puoi già soffrire di fibromialgia.

Rabanal ha ricordato che ne soffre circa il 6% della popolazione, di cui l’1,5% sono uomini. Ha aggiunto che durante la mattinata la malattia produce il momento più critico, rendendo loro addirittura impossibile qualsiasi movimento. “Poiché non si sa da dove provenga, non abbiamo una cura per questo (…) La principale causa di morte è il suicidio. Perché? per malinteso. Ecco perché dicono che è una malattia mentale, perché nessuno ci capisce. In Cile un membro è già morto di fibromialgia, perché a una certa età il cuore -che è un muscolo- si ingrossa, si deteriora alla prima crisi”.

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