Dit is nooit goed om te sê “my siekte is erger as joune” of “Ek voel erger as jy” nie , want vir almal is hul siekte hul persoonlike beproewing. In die geval van diegene wat aan fibromialgie ly, hetsy primêr of sekondêr, lig, matig of ernstig , kan elke persoon se simptome ondraaglik word, want wanneer dit by chroniese pyn kom, is die pynskaal subjektief., Sedert die drempel van verdraagsaamheid vir pyn wat eie aan elke persoon. Daarom kan ‘n persoon met ligte of matige fibromialgie voel dat hulle doodgaan van pyn, net soveel of meer as ‘n persoon met ernstige fibromialgie. Dit is belangrik om hierdie duidelike konsepte te hê, en hoewel ons seker is dat sommige gevalle ernstiger kan wees as ander, om nie vergelykings te tref tussen ons ongemak en die ongemak van ander nie, aangesien dit ons met reg kan help om erger te voel, maar dit doen nie help die ander persoon om beter te voel.
Primêre fibromialgie is een wat voorkom, terwyl sekondêre fibromialgie een is wat met ‘n ander siekte gepaard gaan, gewoonlik van die outo-immuun tipe of chroniese pyn. Dit blyk duidelik dat die tweede geval erger klink, aangesien daar geen ongemak en pyn is wat uit 2 of 3 verskillende toestande kom nie, wat meer druk op ons liggaam en ons psige plaas. Maar dan weer, dit is alles subjektief. Byvoorbeeld, ‘n persoon met ligte tot matige primêre fibromialgie wat ‘n baie stresvolle werk het en elke dag meer as die gewone 8 uur moet werk, kan erger of erger voel as iemand met ernstige sekondêre fibromialgie. , maar een of ander tipe artropatie en/of hernieerde skyfies, maar hy wil nie werk nie en het ook nie iemand wat hom by die huis versorg nie. Sien hulle hom? Dit is baie subjektief en spesifiek vir elke geval.
Maar wat ook al die geval is, al is pyn ‘n moeilike ding om te hanteer, is ons ten minste gesond in ander areas van ons liggaam en kom ons nie uit hierdie wêreld nie. Selfs diegene van ons wat aan ‘n mate van kognitiewe agterstand ly, is steeds onsself, kan helder oor die belangrike dinge in die lewe dink, kan ‘n gesprek met ander mense voer en ons identiteit as mens ongeskonde hou. Ons is in die hier en nou . Ons gedagtes dwaal nie onbeheersd nie.
Ek noem dit alles omdat ek onlangs die fliek Always Alice gesien het , wat handel oor ‘n vrou in haar 50’s wat begin ly aan vroeë Alzheimer se siekte , wat my laat nadink het oor die lewenskwaliteit van ‘n persoon in vergelyking met die lewenskwaliteit van Alzheimer se siekte. van ‘n persoon met chroniese pyntoestande en/of sentrale sensitisering, en hoewel ek bewus is dat my opinies sommige mense kan ontstel, wil ek dit nietemin graag uitspreek.
Ek weet nie wat om te doen nie, maar ek weet nie wat om te doen nie. Ek weet nie wat om te doen nie, maar ek weet nie wat om te doen nie. onder andere. Alhoewel dit waar is dat ek ‘n gestremdheid het en nie die vlak van stres het wat ek gehad het toe ek gewerk het nie, het ek ‘n aantal probleme gehad wat met ons daaglikse lewens saamgaan, benewens die feit dat ek nie het baie hulp by die huis.
Toe ek egter hierdie fliek sien, kon ek nie anders as om te dink dat ek liewer sou wees soos ek is, met vroeë aanvang van Alzheimer’s nie. Ek was geskok om te sien hoeveel die persoon so helder en intelligent was, dit was heeltemal weg, aangesien sy beheer oor haarself verloor het, moontlik selfs beheer oor haar eie gedagtes verloor het. Dit is verskriklik om te dink dat so iets met enigiemand kan gebeur, en ek het so geseënd gevoel , want al my dae is, sommige meer ellendig as ander, my gedagtes is steeds myne om ongedeerd en onveranderd te bly . , en al moet ek verskriklik pyn hê en die dag in die bed deurbring, kan ek van daar af praat oor wat ek wil, vra wat ek nodig het, sê wat ek voel of vra vir hulp, dinge wat ons as vanselfsprekend aanvaar, maar dat hulle buite bereik is van ‘n persoon met so ‘n siekte.
Jy hoef dus nooit te sê “my toestand is erger as joune nie,” want al is fibromialgie verskriklik en kan dit gestremd raak, gaan dit altyd erger wees. En daarom heet my blog “ Fibromialgie is nie die einde van die lewe nie ”.
